美国胃肠病学会(American College of Gastroenterology,ACG)发布了克罗恩病(Crohn’s disease,CD)管理指南的新版本,该版本反映了自2018年上一版指南发布以来,治疗方案的选择方面取得的迅猛发展。
这些较新的治疗选择包括白细胞介素-23(interleukin-23,IL-23)抑制剂瑞莎珠单抗(risankizumab)、米吉珠单抗(mirikizumab)和古塞奇尤单抗(guselkumab);抗IL-12/23药物乌司奴单抗(ustekinumab);Janus激酶抑制剂乌帕替尼(upadacitinib);以及抗整合素药物维得利珠单抗(vedolizumab)。
该指南的撰写团队由费城宾夕法尼亚大学医院炎症性肠病中心主任、医学博士Gary Lichtenstein领导。团队表示,该指南旨在通过“对已发表文献进行广泛审查,解读并整理具有科学依据的研究”,为克罗恩病管理提出“更合适方法”。
作者建议医护人员在运用临床判断时,应“将本指南与患者的需求、意愿和价值观相结合,以全面、恰当地治疗克罗恩病患者”。
撰写团队强调,该指南旨在“具有灵活性,并非仅表明唯一可接受的方法”,并建议与患者共同决策。
这份长达40页的指南于本月早些时候在线发表于American Journal of Gastroenterology,同时附有一页的重点摘要。
从诊断到手术
过去几十年间,克罗恩病的发病率稳步上升,自2018年以来,对克罗恩病患者的诊断和治疗均有进展。
指南中列出了克罗恩病管理的全部35条建议,涵盖诊断、内镜检查、药物治疗(根据疾病为轻-中重度且疾病进展风险较低或较高进行细分)、瘘管型克罗恩病、何时转诊至外科以及术后治疗(根据术后复发风险较低或较高进行区分)。
指南中提供了59个“关键概念”,涉及临床特征、自然病程、肠道恶性肿瘤、诊断、疾病修饰因素以及药物治疗和手术治疗。
作者指出,在诊断时,需考虑临床表现以及内镜、影像学、组织学和病理学检查结果。
他们建议使用粪便钙卫蛋白(临界值>50~100 µg/g)来区分结肠的炎症性疾病和非炎症性疾病。还建议对克罗恩结肠炎患者进行常规结肠镜监测以筛查结直肠癌。
药物治疗
作者写道:“克罗恩病的药物治疗通常分为诱导治疗和维持治疗。”治疗方案的制定通常以“在治疗开始后12周内实现临床和生物标志物应答,随后实现长期无激素疾病活动控制,包括临床和内镜缓解”为目标。然而,撰写团队指出,近期才将内镜改善等客观结果纳入临床试验。
作者强调,尽早启动高级治疗是“实现最佳疗效的关键”,且在启动高级治疗前无需常规治疗失败。
对于轻-中度疾病(疾病进展风险较低),不推荐口服美沙拉嗪(mesalamine)用于诱导或维持治疗;推荐使用回肠释放型布地奈德用于诱导治疗,但不用于维持治疗;仅建议对有症状的轻度结肠型克罗恩病患者考虑使用柳氮磺吡啶。
对于中-重度克罗恩病(疾病进展风险较高),有以下建议,包括:
-推荐口服糖皮质激素用于短期诱导缓解,但不用于维持治疗。
-不推荐硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤用于诱导缓解,但推荐用于维持缓解,且在开始治疗前需进行硫嘌呤甲基转移酶检测。然而,鉴于硫嘌呤单药治疗的不良反应情况,应考虑使用更新、更安全的维持治疗药物。
-建议使用甲氨蝶呤维持无激素缓解。
-推荐使用抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)药物(静脉注射英夫利昔单抗;皮下注射阿达木单抗或培塞利珠单抗)进行诱导和维持治疗;皮下注射英夫利昔单抗仅用于维持治疗;治疗前应检查结核和乙型肝炎状态。
-维得利珠单抗、乌司奴单抗、乌帕替尼、古塞奇尤单抗、米吉珠单抗和瑞莎珠单抗均可作为诱导和维持治疗的选择。
对于瘘管型克罗恩病,推荐英夫利昔单抗、阿达木单抗、抗生素、乌帕替尼、维得利珠单抗或乌司奴单抗作为诱导缓解的治疗选择。
转诊至外科
关于何时转诊至手术,作者建议,对于腹腔脓肿直径>2cm的患者,应进行引流和抗生素治疗。对于有症状的纤维狭窄性肠梗阻或腹腔脓肿的患者,应考虑进行手术治疗。
对于术后达到缓解的患者,建议在术后6~12个月进行结肠镜检查,以评估早期复发的克罗恩病。
对于术后复发风险较低的患者,可进行观察。对于术后复发风险较高的患者,建议在切除术后不久开始高级治疗,可使用抗肿瘤坏死因子药物或维得利珠单抗。术后复发风险较高的患者包括吸烟者、有穿透性疾病者和既往克罗恩病切除史患者。
该指南还强调了处理疾病修饰因素的重要性,包括非甾体抗炎药的使用、吸烟、饮食以及压力、抑郁和焦虑的管理。
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[1]MEGAN B.ACG Updates Guidance on Crohn’s Disease Management[EB/OL].(2025-06-23)[2025-06-24].
