达比加群治疗无房颤的急性缺血性脑卒中患者的疗效和安全性
2015-10-19
590

急性缺血性脑卒中患者有早期复发的风险。2015年9月,发表在《Stroke.》的一项研究旨在确定无房颤的轻型卒中患者24小时内使用达比加群的可行性和安全性。结果表明,轻型卒中24小时内开始使用达比加群治疗是可行的。

背景与目的:急性缺血性脑卒中患者有早期复发的风险。我们对无房颤的轻型卒中患者24小时内使用达比加群治疗的可行性和安全性进行了研究。

方法:无房颤的轻型卒中患者(国家卫生研究院卒中量表评分≤3分)、磁共振成像显示急性脑梗死,给予达比加群治疗。发病后24小时内开始治疗,并持续30天。主要终点指标为症状性出血转化。

结果:研究共纳入53例患者,平均年龄(四分位距)68岁(57岁~77岁),国家卫生研究院卒中量表评分为1分(0分~2分)。基线弥散加权成像体积为0.8 mL(0.3 mL~2.4 mL),无患者出现症状性出血转化。三例在第7天出现症状性瘀斑出血转化,并在30天保持稳定,继续使用达比加群治疗。

结论:轻型卒中24小时内开始使用达比加群治疗是可行的。需要一个更大的随机试验来证实这种治疗方法的安全性和有效性。

(选题审校:易湛苗 编辑:刘爱菊)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)

(专家点评:)

免责声明

版权所有©北京诺默斯坦管理咨询有限公司。 本内容由环球医学独立编写,其观点并不反映优医迈或默沙东观点,此服务由优医迈与环球医学共同提供。

如需转载,请前往用户反馈页面提交说明:https://www.uemeds.cn/personal/feedback

参考资料
(0)
下载
登录查看完整内容