1.想请您分享一个重症RVGE的案例,让大家直观了解这种疾病的严重性以及诊断和治疗。
答:好的。去年秋季我们接诊过一名8个月大的男婴,起初家长以为是普通腹泻,没太在意。但24小时内,孩子腹泻次数超过10次,呈蛋花汤样便,还伴有频繁呕吐、发热。送到医院时,已经出现脱水症状,精神萎靡,皮肤弹性差,经检测确诊为RVGE。
关于RVGE的诊断和治疗,其实,如果在秋冬季节婴幼儿出现腹泻,大便呈水样、蛋花汤样、稀糊状,伴有呕吐和/或发热,临床应高度怀疑RVGE。由于各种病毒性腹泻的临床表现很相似,因此确诊需要基于病原检测[1]。
目前尚无RVGE的特效治疗方法,治疗重点在于纠正脱水和电解质紊乱,以及维持酸碱平衡。口服补液盐是一种有效且经济的治疗手段,尤其适用于预防脱水和治疗轻度至中度脱水。其中,低渗口服补液盐被优先推荐[2]。
在饮食疗法方面,根据患儿的年龄和饮食习惯,补液治疗后4~6小时尽快恢复饮食有助于缓解胃肠道上皮通透性的改变,缩短病程并改善营养状况。此外,口服补锌治疗也被世界卫生组织推荐,以降低腹泻的持续时间和严重程度,减少复发。锌补充剂尤其适用于6月龄到5岁的儿童,以及生活在缺锌地区和营养不良的儿童。益生菌治疗也被认为可以减轻病程严重程度和持续时间,对病毒导致的水样腹泻具有显著效果,建议在疾病早期给予[2]。
2.中国近二十年轮状病毒流行病学监测数据,G基因型优势型别发生动态变化,P基因型则稳定以P[8]为主,且G/P基因型组合呈现特定规律。如何解释上述轮状病毒的流行趋势呢?
答:近二十年以来,中国主要流行的G基因型为G1、G2、G3、G4和G9,其中优势流行的G基因型在发生变化;P基因型以P[8]为主。2001年以前G1P[8]为主要优势流行型,2001—2007年G3P[8]为优势流行型,2007—2010年G9P[8]的比例有所增加,自2011年后G9P[8]成为优势流行型,G9P[8]构成比从2011年的27.8%增加到2021年的84.6%,目前我国整体还是以G9P[8]型为主[1]。我国主要流行的G基因型常发生变化,而P基因则长期以P[8]基因型为主,这可能与中国儿童更容易感染P[8]有关[3]。
从病毒学结构看,轮状病毒是由两种外层衣壳蛋白VP7和VP4共同包裹的双链RNA病毒。而位于RV最外层的VP7和VP4均可诱导机体产生特异性免疫应答,并由此形成G+P血清型双重命名系统[4]。轮状病毒通过VP4与宿主细胞表面HBGA结合,完成识别和细胞入侵[5]。依据编码HBGA结构的基因可将人群分为分泌型和非分泌型[5],HBGA分泌型个体对P[8]型的易感性较非分泌型高出25.6倍[6]。中国儿童中约90%表达分泌型HBGA,更易感P[8]血清型[7-8]。
3.RVGE可以预防吗?有哪些预防措施?
答:我们可以通过一些预防措施来预防RVGE,主要包括非疫苗措施及疫苗措施。非疫苗措施方面,可以通过使用相对耐受轮状病毒的洗手皂和酚类消毒剂,以及利用高浓度(70%)乙醇或游离氯的抗菌剂,可有效减少病毒传播的风险。但国内外专家指南/共识均认为疫苗接种是预防RVGE的最有效手段,其重要性不容忽视。为了尽早为婴幼儿提供保护,避免他们在自然感染中遭受病痛,世界卫生组织(WHO)建议在6周龄后尽快接种轮状病毒疫苗。这一建议基于科学的研究和数据,旨在确保婴幼儿在感染风险增高之前,能够获得有效的免疫保护[1]。
《儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2024年版)》建议6~32周龄婴幼儿应尽早接种五价轮状病毒疫苗(RV5),通过主动免疫建立防护,减少疾病危害[1]。因此,我们推荐从6周龄开始为婴儿接种轮状病毒疫苗,并在感染风险增高之前完成免疫程序,对于减轻儿童因轮状病毒感染导致的胃肠炎疾病负担、节约医疗卫生资源,以及降低直接和间接的卫生成本支出,都具有积极的公共卫生意义[1]。
4.您刚刚提到《儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2024年版)》建议6~32周龄婴幼儿应尽早接种五价轮状病毒疫苗,在32周这个时间点,其对保护婴幼儿有什么讲究吗?
答:建议在32周龄前完成RV5全程接种,主要是基于免疫效力、降低肠套叠风险和疾病流行规律的考虑。从免疫效力看,婴儿肠道免疫系统在出生后逐渐发育,6周龄时已具备对口服减毒活疫苗的应答能力。但超过32周龄后,肠道黏膜免疫可能因自然感染轮状病毒而产生干扰,影响疫苗效果。因此,32周龄前完成接种能确保疫苗发挥最佳保护作用。
从降低肠套叠风险看,RV5的免疫时间与肠套叠高发年龄段(4~10月龄)重合。虽然疫苗导致肠套叠的风险极低,但32周龄前完成接种可减少疫苗接种与肠套叠高发期的重叠,进一步降低肠套叠潜在风险。从疾病的流行规律看,轮状病毒感染在6月龄至2岁高发,32周龄前完成接种能确保儿童在感染高风险期前得到保护,有效预防严重腹泻和相关并发症。综上,32周龄是RV5疫苗接种的重要时间节点,旨在通过精准的时间窗口设计,最大化保护效益,降低潜在风险[1,9]。
5.进口口服五价轮状病毒疫苗(RV5)是目前中国境内唯一含有P[8]血清型的轮状病毒疫苗[8],它在真实世界的保护效果如何?
答:在中国的Ⅲ期临床试验数据显示,RV5对重度RVGE的保护效力达95.5%,预防任何血清型导致的任何程度的RVGE的保护效力为69.9%,对中国主要流行株G9P[8]导致的任何程度和重度RVGE的保护效力分别为67.4%和88.3%。该结果提示RV5疫苗株可对包含P[8]基因型的不同G基因型的流行株(GxP[8])提供较好的保护[1]。
自2018年RV5在中国境内上市,已有包括北京、上海、成都等多地区真实数据支持五价轮状病毒疫苗具有高效的保护效力[10-12]。Ⅲ期临床试验与上市后监测共同表明五价轮苗安全性良好[1,13]。一项美国真实世界研究显示,进口口服五价轮状病毒疫苗在接种后第7年仍可观察到保护效果[14]。
总结:通过对RVGE的危害、流行趋势、诊疗及疫苗数据的探讨,我们认识到轮状病毒疫苗接种的必要性和重要性。临床医务人员应积极开展有关RVGE防治知识的健康教育,推荐适龄婴儿尽早接种疫苗。
深圳市儿童医院 主任医师
感染科主任/主任医师/博士生导师
广东省儿童感染精准诊断工程技术研究中心主任
中华医学会儿科分会感染学组委员
中国医药教育协会儿科分会常务委员
广东医学会细菌感染与耐药防治分会常务委员
广东医学会儿科分会感染学组副组长
免责声明
内容来源于人卫知识数字服务体系、人卫inside知识库,其观点不反映优医迈或默沙东观点。 此服务由优医迈与胤迈医药科技(上海)有限公司授权共同提供。
如需转载,请前往用户反馈页面提交说明:https://www.uemeds.cn/personal/feedback
[1]儿童轮状病毒胃肠炎专家共识编写组.儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2024 年版)[J]. 中华预防医学杂志,2024,58 (4):421-453.
[2]长三角免疫规划一体化项目组,中华医学会感染病学分会儿童感染和肝病学组.儿童轮状病毒胃肠炎预防诊疗专家共识(2020 年版)[J]. 中华预防医学杂志,2020,54 (4):392-405.
[3]CRAWFORD S E, GRAY J J, ESTES M K, et al. Rotavirus infection[J]. Nature Reviews Disease Primers,2017,3:17083.
[4]CLARKE E, DESSELBERGER U. Rotavirus diversity and evolution: Impact on vaccine effectiveness[J]. Mucosal Immunology,2015,8(1):1-17.
[5]郭妮君,刘彦慧,张瑜,等.组织血型抗原:轮状病毒可能的潜在受体 [J]. 中国科学:生命科学,2015,45 (5):419-424.
[6]KAMBHAMPATI A, PARASHAR U D, HAMMOND J, et al. Host Genetic Susceptibility to Enteric Viruses: A Systematic Review and Metaanalysis[J]. Clinical Infectious Diseases,2016,62(1):11-18.
[7]ZHANG X F, CHEN Q, LIN M, et al. P[8] and P[4] Rotavirus Infection Associated with Secretor Phenotypes Among Children in South China[J]. Scientific Reports,2016,6:34591.
[8]YU J, ZHANG Y, WANG Y, et al. Rotavirus genotype distribution in children with acute gastroenteritis in Beijing, China, 2014-2016[J]. Journal of Infection,2019,78(1):66-74.
[9]王伟,刘静,张丽,等.轮状病毒对肠套叠患儿肠道功能及免疫水平的影响研究 [J]. 中国冶金工业医学杂志,2023,40 (4):380-382.
[10]BURNETT E, GILBERT S C, PARASHAR U D, et al. Real-world effectiveness of rotavirus vaccines, 2006-19: a literature review and meta-analysis[J]. The Lancet Global Health,2020,8(9):e1195-e1202.
[11]MA W, XU J, CHEN J, et al. Effectiveness of pentavalent rotavirus vaccine in Shanghai, China: a test-negative design study[J]. Journal of Pediatrics,2023,113461.
[12]Xiao G, Zhu T, Wang Z, et al. Pentavalent Rotavirus Vaccine Coverage and Trends in Rotavirus Detection Before and After This Vaccination in Chengdu, China. Pediatr Infect Dis J. 2024 Nov 1;43(11):e397-e399.
[13]张丽娜,王华,赵瑜,等. 2020 年中国疑似预防接种异常反应监测 [J]. 中国疫苗和免疫,2022,28 (2):208-218.
[14]PAYNE D C, VENKATARAMANI S, MURTHY R S, et al. Safety of rotavirus vaccines in the United States, 2006-2013[J]. Clinical Infectious Diseases,2015,61(12):1792-1799.

Copyright © 2025 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. All rights reserved.