持续性咽喉症状:这么多年都在用PPI 竟然可能不对!
2021-02-26
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公认的,未必是正确的!2021年1月发表在《BMJ》的一项随机双盲安慰剂对照研究就证实,多数耳鼻喉医生都在做的这一临床实践行为——为持续有咽喉症状的患者处方质子泵抑制剂(PPIs)——就未必正确!

 

证据虽不足 PPIs却广泛用于持续性咽喉症状

 

持续性咽喉症状是初级和二级医疗机构所接诊患者的常见症状,主要表现为声音嘶哑、喉咙肿胀异物感、反复清嗓、喉咙粘液或“粘膜炎”、咳嗽和咽喉不适。中年女性,仅喉咙肿胀异物感的患病率就约为6%,任何人群一生中发生率超过40%。因其他疾病在初级医疗机构就诊患者,问诊时,四分之一可能报告重要的咽喉症状。

 

西方人群高达20%受到胃食管反流病(GORD)的影响。GORD与咽喉和声音症状之间有相关性,已成公认。10年前,针对咽喉症状,英国的耳鼻喉科医生过半数会开具PPIs。GORD和相关症状可使用多种术语来描述,包括食管外反流、喉咽反流和反流性喉炎。此后,GORD与咽喉和声音症状相关联的观念越来越流行,基层临床指南也提倡PPIs治疗。少数将PPIs与安慰剂进行比较的随机对照试验有异质性,并且通常效能不足。

 

迄今为止,最大的对照试验纳入145名患者,结果显示,与安慰剂相比,每日2次PPIs治疗疑似反流性喉炎并没有获益。尽管质量参差不齐,但近期对小型随机对照试验的meta分析表明,相对于安慰剂,PPIs无获益或仅有轻微优势。

 

此外,尽管没有强有力的证据,当前初级和二级医疗机构默认PPIs为持续性咽喉症状的针对性治疗方法。使用PPIs不适宜是医疗保健系统的主要问题之一,恐会导致多重用药、药物相互作用风险和不良反应风险。

 

此外,不当使用PPIs也会带来不必要的巨额医疗花费。一项美国研究发现,治疗281例食管外反流症状的费用是传统GORD症状患者估计费用的5倍以上,其中50%以上费用是PPIs。

 

最新研究:16周和1年时PPIs都未能改善持续性咽喉症状

 

发表在《BMJ》的该项研究,再次评估了PPIs治疗持续性咽喉症状是否有效。

 

研究在英国的8家耳鼻喉科门诊开展。纳入346名18岁或以上有持续性咽喉症状患者,根据招募中心和基线症状严重程度(轻度或严重)随机分组:172名分配至兰索拉唑组(30 mg,每日两次,持续16周),174名分配至安慰剂组。

 

主要结局是使用总反流症状指数评分量表(RSI)测量的16周症状缓解。次要结局包括12个月时的症状缓解、生活质量和咽喉外观。

 

最初筛选了1427名患者,最终346名纳入研究。平均年龄为52.2(SD 13.7)岁,196名(57%)为女性,162名(47%)呈现出严重症状。治疗组之间这些特征相似。

 

对在14~20周内完成主要结局指标测量的220名患者,进行了初步分析。结果显示,基线时治疗组之间平均RSI评分相似:兰索拉唑组22.0(95% CI:20.4~23.6)和安慰剂组21.7(20.5~23.0)。

 

16周时,两组评分均得到改善(RSI评分降低):兰索拉唑组17.4(15.5~19.4)和安慰剂组15.6(13.8~17.3)。治疗组之间没有发现显著统计学的差异:校正了部位和基线症状严重程度后的估计差异为1.9分(95%置信区间-0.3~4.2分;P = 0.096)。

 

任何次要结局,兰索拉唑均没有优于安慰剂,包括12个月时的RSI评分:兰索拉唑组16.0(13.6~18.4)和安慰剂组13.6(11.7~15.5):估计差异为2.4分(-0.6~5.4分)。

 

由此,作者认为,没有证据表明持续性咽喉症状患者可从PPIs治疗中获益。在治疗16周后和随访12个月后,兰索拉唑和安慰剂组的RSI评分相似。

 

亟需制定指南 阻止为持续性咽喉症状患者常规处方PPIs

 

虽然目前经验性使用PPIs治疗持续性咽喉症状患者,是全球临床医生的常规做法。但上述研究显示,对于持续性咽喉症状的患者,与安慰剂相比,兰索拉唑每日2次方案并不能带来症状上的获益。

 

总之,经验性使用PPIs治疗持续性咽喉症状缺乏证据支持。现如今,应该通过基于证据的治疗指南,阻止这种情况继续下去。

 

目前,慢性咳嗽指南已经做出了改变,其曾提倡对疑似反流相关症状进行PPIs试验,如今,在高水平关于PPIs的安慰剂对照试验证据出现后指出,对于这种情况,不应常规处方抑酸治疗。

 

 

(选题审校:徐晓涵  编辑:常路)

(本文由北京大学第三医院药剂科翟所迪教授及其团队选题并审校,环球医学资讯编辑完成。)



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参考资料

BMJ. 2021 Jan 7;372:m4903.  

Use of proton pump inhibitors to treat persistent throat symptoms: multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33414239/

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